致力于專注開發(fā)重大疾病創(chuàng)新型疫苗的江蘇瑞科生物技術(shù)股份有限公司，宣布了其新一代重組雙組分新冠疫苗ReCOV 的首次人體 (FIH)試驗(yàn)取得積極的階段性結(jié)果。已獲得的研究數(shù)據(jù)表明，ReCOV具有良好的安全性和耐受性。20微克 ReCOV可誘導(dǎo)高滴度針對(duì)新冠病毒的中和抗體，其水平至少與已發(fā)表的mRNA疫苗數(shù)據(jù)相當(dāng)，預(yù)示ReCOV在預(yù)防 SARS-COV-2 引起的疾病方面具有較好的潛力。
研究顯示，接種后ReCOV的總體安全性與耐受性良好，未報(bào)告嚴(yán)重不良反應(yīng)（SAE）或?qū)е绿崆巴顺鲅芯康慕臃N后出現(xiàn)的不良事件（TEAE），未報(bào)告有臨床意義的生命體征或臨床實(shí)驗(yàn)室檢查異常。
瑞科生物已開發(fā)了新型佐劑、蛋白工程和免疫評(píng)價(jià)三大領(lǐng)先的技術(shù)平臺(tái)。在這些平臺(tái)的支持下，我們將持續(xù)開發(fā)更具臨床價(jià)值的創(chuàng)新候選疫苗，例如下一代 HPV疫苗、帶狀皰疹疫苗和流感疫苗。（美通社，2021年11月12日泰州）
