Intas Pharmaceuticals Ltd.通過與明治制藥和Dong-A Socio Holdings（Dong-A ST的母公司）簽訂獨(dú)家許可協(xié)議，將擬推出的烏司奴單抗生物仿制藥DMB-3115（一種重組單克隆抗體，用于治療自體免疫疾病和炎癥疾病，如斑塊型銀屑病、克羅恩氏病和潰瘍性結(jié)腸炎）商業(yè)化，繼續(xù)履行提高獲得優(yōu)質(zhì)藥物機(jī)會(huì)的承諾。
根據(jù)協(xié)議條款，Intas獲得了在全球范圍內(nèi)（不含日本、韓國和亞洲某些國家）將DMB-3115商業(yè)化的獨(dú)家許可權(quán)。明治制藥和Dong-A ST將開發(fā)和制造DMB-3115，并向Intas及其全球附屬公司供應(yīng)該產(chǎn)品。
這對(duì)Intas這家生物仿制藥開發(fā)和商業(yè)化的領(lǐng)導(dǎo)者而言是另一個(gè)行業(yè)，Intas也是第一家在歐盟推出生物仿制藥的印度公司。
（美通社,2021年7月22日印度艾哈邁達(dá)巴德）
