金斯瑞生物科技(GenScript Biotech Corporation)、Parkway Laboratories和Diagnostics Development(DxD) Hub（診斷發(fā)展中心）宣布，他們攜手合作，通過(guò)Parkway的專家小組和全科醫(yī)生診所，在新加坡提供cPass新冠病毒中和抗體檢測(cè)試劑盒。
中和抗體是與病毒的位點(diǎn)結(jié)合，抑制病毒進(jìn)入宿主的小部分抗體。與市面上很多基于新冠病毒實(shí)驗(yàn)的抗體檢測(cè)試劑盒不同，cPass可以檢測(cè)功能性中和抗體。中和抗體檢測(cè)通常需要活病毒、細(xì)胞、技能熟練的操作人員，以及復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)室程序，一般需要好幾天的時(shí)間才能得到實(shí)驗(yàn)室結(jié)果，且應(yīng)用范圍有限。相反，大多數(shù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室都可以執(zhí)行cPass試劑盒方案，而且出結(jié)果的時(shí)間短（約1小時(shí)）。cPass還適用于高通量和全自動(dòng)化檢測(cè)。
cPass新冠病毒中和抗體檢測(cè)試劑盒是由面向研究生的研究密集型醫(yī)學(xué)院杜克-新加坡國(guó)立大學(xué)醫(yī)學(xué)院(Duke-NUS)、金斯瑞和DxD Hub聯(lián)合開(kāi)發(fā)。該產(chǎn)品獲得了新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(HSA)的臨時(shí)授權(quán)以及歐盟CE-IVD認(rèn)證，并獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的緊急使用授權(quán)(EUA)。（美通社,2021年4月12日新加坡）
