德倍歐是一家總部位于瑞士的全球生物制藥公司，今天宣布與領先的科技公司默克（Merck）簽署獨家許可協(xié)議，從而對xevinapant（Debio1143）進行開發(fā)和商業(yè)化。Xevinapant是一種有效的口服凋亡抑制蛋白（IAP）拮抗劑，是同類藥物中唯一處于臨床開發(fā)后期的藥物，有可能成為同類藥物中的佼佼者。目前，Xevinapant正處于關鍵的III期TrilynX研究中，該研究針對先前未經治療的高危局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌（LA SCCHN），結合以鉑為基礎的化療和標準分割強度調節(jié)放療。鑒于默克在頭頸部癌癥領域的強大商業(yè)拓展，默克能有效利用我們出色的II期數據，因而成為我們的首選合作伙伴，讓xevinapant成為癌癥患者的革新療法。
根據許可協(xié)議條款，默克公司獲得了在全球（包括美國）對xevinapant進行開發(fā)和商業(yè)化的獨家權利。默克公司還將與德倍歐共同資助正在進行的III期注冊TrilynX研究，該研究是一項雙盲、安慰劑對照、有700名患者參與的全球性隨機臨床試驗，用于評估xevinapant對比安慰劑在可用順鉑的高危LA SCCHN患者中，外加于明確化學放療（CRT）時的療效和安全性。
此項全球許可協(xié)議是一項重大成就，也是對德倍歐臨床開發(fā)工作的獎勵，同時展示了本公司專門獨特業(yè)務模式的靈活性和相關性。通過專注于藥物開發(fā)，德倍歐可以將最具創(chuàng)新性的發(fā)現(xiàn)與最好的商業(yè)制藥合作伙伴聯(lián)系起來。默克獲得獨家全球開發(fā)和商業(yè)化權利；德倍歐將獲得1.88億歐元的預付款和最高達7.1億歐元的估計獲益，以及特許權使用費。（美通社,2021年3月5日瑞士洛桑）
