武田中國宣布新一代血管緊張素II受體拮抗劑（ARB）類降壓藥物 -- 易達比®（美阿沙坦鉀片）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準在中國上市，獲批適應癥用于治療成人原發(fā)性高血壓。
作為新一代ARB類降壓藥物，易達比®以其獨特的噁二唑環(huán)結構使其與血管緊張素II1型受體（AT1R）結合更緊密，解離更緩慢。目前，易達比®已在美國、加拿大、法國、英國等全球超過35個國家、地區(qū)上市。
易達比®在中國的獲批是基于中國三期臨床研究體現(xiàn)了良好的降壓療效和安全性。針對中國高血壓人群的多中心、雙盲、隨機研究，結果顯示美阿沙坦鉀40mg與纈沙坦160mg療效相當，美阿沙坦鉀80mg降壓療效顯著優(yōu)于纈沙坦160mg（P<0.05）。在動態(tài)血壓監(jiān)測（ABPM）亞組中，美阿沙坦鉀40/80mg均顯示比160mg纈沙坦更加顯著的24h持久降壓療效。同時，在中國人群中，美阿沙坦鉀也顯示出與其他ARB類藥物相一致的安全性。
中國高血壓聯(lián)盟主席、上海市高血壓研究所所長王繼光教授表示：“易達比®在中國獲批上市為我國高血壓治療臨床用藥提供了新的選擇。不論是單藥還是聯(lián)合治療方案，易達比®能助力患者平穩(wěn)，早期地實現(xiàn)血壓達標，實現(xiàn)高效、輕松的血壓管理。”
易達比®的上市不僅為臨床醫(yī)生帶來更多的治療選擇，更能幫助中國的高血壓患者回歸正常生活。秉持著患者為先的理念，武田將繼續(xù)深耕心血管領域，持續(xù)研發(fā)匹配慢病診療的觀念發(fā)展的創(chuàng)新藥物，共筑“健康中國2030”。
