德琪醫(yī)藥有限公司（香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）宣布，公司股票于香港聯(lián)合交易所有限公司（“香港聯(lián)交所”）主板正式掛牌并開始交易。
德琪醫(yī)藥此次全球發(fā)售共計154,153,500股股份，每股發(fā)售股份發(fā)售價為18.08港元。經扣除就全球發(fā)售已付及應付的包銷費及傭金以及估計開支后，公司自全球發(fā)售所得款項凈額估計約為2,635.9百萬港元。公司于香港公開發(fā)售獲大幅度超額認購，接獲有效申請為初步可供認購發(fā)售股份總數(shù)的約264.76倍，而國際發(fā)售亦獲超額認購約13.5倍。香港公開發(fā)售及國際發(fā)售最終發(fā)售股份數(shù)目分別為77,077,000股及77,076,500股，各占任何超額配股權獲行使前全球發(fā)售項下初步可供認購發(fā)售股份總數(shù)的大約50%。
德琪醫(yī)藥專注于創(chuàng)新抗腫瘤藥物。基于差異化的聯(lián)合及互補研發(fā)策略，公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化具有協(xié)同性的同類首款、同類唯一及/或同類最優(yōu)療法，充分釋放候選藥物的治療潛力。目前，德琪醫(yī)藥已建成一條12款以腫瘤藥物為主的創(chuàng)新型研發(fā)管線。其中，核心產品之一ATG-010(selinexor，美國商品名XPOVIO®)，是同類首款及同類唯一的選擇性核輸出蛋白抑制劑(SINE)，可促使腫瘤抑制蛋白在細胞核內積累，選擇性誘導癌細胞凋亡。該產品已獲美國FDA批準用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤及彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的治療。
此次募集的資金將主要用于在研產品的臨床試驗及商業(yè)化，包括推動核心產品ATG-010在亞太地區(qū)的市場化，推進9項進行中的臨床試驗及6項臨床前產品的開發(fā)研究，提升自主開發(fā)能力并增強與全球領先藥企合作的潛力。此外，資金還將用于管線拓展，人才招聘，進一步夯實公司研發(fā)基礎，提升臨床研究速度，早日造福患者。
（美通社,2020年11月20日香港）
