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LimaCorporate成為第一家根據(jù)MDR獲得歐盟質(zhì)量證書(shū)的意大利公司 | 美通社

2020-07-31 13:09

LimaCorporate宣布,該公司成為第一家根據(jù)新的歐洲醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)從TUV南德意志集團(tuán)(TUV SUD)那里獲得歐盟質(zhì)量管理體系證書(shū)的意大利公司。2015年,LimaCorporate正式確定了一系列定制化產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),主要是為滿足病人具體需要和需求而創(chuàng)造的假體。準(zhǔn)確地說(shuō),是LimaCorporate的這些定制產(chǎn)品根據(jù)新的MDR法規(guī)獲得了這一認(rèn)證。

憑借這一認(rèn)證,LimaCorporate現(xiàn)在被允許根據(jù)MDR要求,比申請(qǐng)日提前一年,將專(zhuān)門(mén)定制的可植入設(shè)備投放市場(chǎng),而新的MDR將于2021年5月生效。認(rèn)證過(guò)程非常順利,而這要?dú)w因于合并后的監(jiān)管體驗(yàn)、強(qiáng)大能力、對(duì)尋找新材料和新技術(shù)的承諾,例如在假體植入物的生產(chǎn)中開(kāi)創(chuàng)性地使用3D打印,以及持續(xù)關(guān)注有待改進(jìn)的地方。

LimaCorporate一直致力于達(dá)到最高的品質(zhì)水平。2006年,當(dāng)該公司開(kāi)始設(shè)計(jì)針對(duì)專(zhuān)門(mén)病人的醫(yī)療器械和利用新的制造技術(shù)(3D打?。┑臅r(shí)候,并沒(méi)有創(chuàng)建品質(zhì)體系的“路線圖”。多年來(lái),LimaCorporate不斷發(fā)展、改進(jìn)和驗(yàn)證其質(zhì)量方法,以便一直保持領(lǐng)先地位。LimaCorporate在2015年正式推出ProMade,這是一種可以提供專(zhuān)門(mén)定制的解決方案的服務(wù)。

考慮到與這些復(fù)雜的骨科重建有關(guān)的高度可變性,此次獲得認(rèn)證,對(duì)LimaCorporate自2006年以來(lái)所有的努力工作和對(duì)品質(zhì)的關(guān)注,予以了肯定。取得這一成就也是LimaCorporate和TUV南德意志集團(tuán) -- 尤其是TUV Italia(TUV意大利公司) -- 合作的結(jié)果,認(rèn)證機(jī)構(gòu)TUV意大利公司可以通過(guò)綜合運(yùn)用測(cè)試、證明和審核,為合作伙伴與客戶創(chuàng)造價(jià)值。

(美通社,2020年7月30日意大利弗留利地區(qū)圣達(dá)尼埃萊)