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邦耀生物攻克重度地貧難關(guān),其基因療法在臨床試驗取得重大進(jìn)展 | 美通社

2020-07-22 09:23

患者家屬及該項臨床研究的主要研究者(PI)湘雅醫(yī)院血液科付斌教授團(tuán)隊

聚焦于基因治療和細(xì)胞藥物研發(fā)公司上海邦耀生物科技有限公司宣布,在邦耀生物與中南大學(xué)湘雅醫(yī)院合作開展的“經(jīng)γ珠蛋白重激活的自體造血干細(xì)胞移植治療重型β地中海貧血安全性及有效性的臨床研究”的臨床試驗取得初步成效。這是亞洲首次通過基因編輯技術(shù)治療地中海貧血(簡稱“地貧”),也是全世界首次通過CRISPR基因編輯技術(shù)治療β0/β0型重度地貧的成功案例(β0/β0純合子指β鏈完全不能合成,屬于重度地貧)。 

兩例接受治療的患者分別為7歲和8歲的男性兒童,均為輸血依賴型的重型β地貧患者(分別為β0/β0和β0/β+型),治療前的輸血頻率約為15-20天兩個單位的紅細(xì)胞。接受治療前患者進(jìn)行了HSC的動員和單采,并由邦耀生物進(jìn)行HSC的分離及基因編輯,然后回輸?shù)交颊唧w內(nèi)。經(jīng)基因編輯的HSC移植治療后,兩名患者均成功達(dá)到造血干細(xì)胞植入以及造血重建。 

移植后,兩名患者體內(nèi)胎兒血紅蛋白(HbF)在移植后1個月開始出現(xiàn)顯著上升,隨訪60天時HbF水平分別上升至76g/L和97g/L,隨訪75天的數(shù)據(jù)顯示兩名患者的總血紅蛋白分別達(dá)到了129g/L和115g/L,已擺脫輸血依賴。目前,兩名患者的治療后隨訪仍在進(jìn)行中。

(美通社,2020年7月22日上海)