賽諾菲宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)度普利尤單抗注射液（商品名：達必妥®）用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎。達必妥®是全球首個也是唯一獲批治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑，填補了國內(nèi)臨床未被滿足的需求，能快速、顯著、持續(xù)地改善特應(yīng)性皮炎患者的皮損程度和瘙癢癥狀。得益于藥監(jiān)改革的推動，達必妥®提前兩年在中國獲批，為中國患者提供了全新的治療選擇。
根據(jù)一項全球合作協(xié)議，達必妥®由賽諾菲和再生元聯(lián)合開發(fā)。目前，達必妥®已在包括美國、日本、歐盟約40個國家和地區(qū)獲得監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)并上市。（美通社,2020年6月19日上海）
