2020年6月1日下午，隨著深圳北芯生命科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“深圳北芯”）在復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院禮堂成功舉辦FFR測(cè)量系統(tǒng)上市前發(fā)布會(huì)，中國(guó)心血管界迎來(lái)了期盼已久的首個(gè)國(guó)產(chǎn)FFR測(cè)量產(chǎn)品。中國(guó)冠心病精準(zhǔn)介入診斷長(zhǎng)期依賴(lài)國(guó)外產(chǎn)品的局面即將被改寫(xiě)。此次深圳北芯發(fā)布的TruePhysio®壓力微導(dǎo)管和VivoCardio®血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)測(cè)量設(shè)備，依托CathMEMS®等系列自主研發(fā)、具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新技術(shù)，將為臨床帶來(lái)同樣精準(zhǔn)，但更為便捷、快速的FFR測(cè)量。
冠心病是嚴(yán)重危害生命健康的重大疾病，中國(guó)現(xiàn)有患者超過(guò)1100萬(wàn)，每年實(shí)施經(jīng)皮冠脈介入治療 (PCI) 達(dá)100萬(wàn)例（植入支架近150萬(wàn)枚）。通過(guò)血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù) (FFR) 技術(shù)對(duì)冠心病進(jìn)行更精準(zhǔn)的介入診斷，幫助醫(yī)生選擇更適合患者的治療手段（植入支架或藥物保守治療），不但被FAME等大型臨床研究證實(shí)可以大幅提升患者獲益，減少主要急性心血管事件率，而且能夠避免不必要的支架植入及植入后所需的終身服用抗凝藥物。使用FFR技術(shù)指導(dǎo)PCI決策，已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)外冠脈介入發(fā)展的大勢(shì)所趨。（美通社,2020年6月5日深圳）
