衛(wèi)材株式會(huì)社宣布，甲磺酸侖伐替尼（口服多靶點(diǎn)酪氨酸激酶受體抑制劑，產(chǎn)品名稱：樂(lè)衛(wèi)瑪®，以下簡(jiǎn)稱“侖伐替尼”）和甲磺酸艾立布林（軟海綿素類微管動(dòng)力學(xué)抑制劑，產(chǎn)品名稱：海樂(lè)衛(wèi)®，“艾立布林”）的一系列摘要將在2020年5月29日至31日美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO20虛擬科學(xué)計(jì)劃）上發(fā)布。
在今年的會(huì)議上，將發(fā)表關(guān)于侖伐替尼與美國(guó)默沙東公司的抗PD-1抗體可瑞達(dá)®（“帕博利珠單抗”）聯(lián)合治療的兩項(xiàng)研究最終結(jié)果。其中一項(xiàng)是Study111 / KEYNOTE-146的轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌隊(duì)列的口頭報(bào)告（摘要編號(hào)：5008），另一項(xiàng)是Study116 / KEYNOTE-524，聯(lián)合治療用于不可切除的肝細(xì)胞癌一線治療的壁報(bào)討論（摘要編號(hào)：4519）。
此版本討論了FDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品的研究化合物和研究用途。無(wú)意傳達(dá)有關(guān)功效和安全性的結(jié)論。無(wú)法保證FDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品的任何研究化合物和研究用途將成功完成臨床開(kāi)發(fā)或獲得FDA批準(zhǔn)。（美通社,2020年5月26日東京）
