國(guó)際疫苗研究所(IVI)宣布，流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)已向INOVIO (NASDAQ:INO)提供690萬(wàn)美元的資助，用于與IVI和韓國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究所(KNIH)合作，在韓國(guó)開展INOVIO新冠肺炎候選疫苗(INO-4800)的1/2期臨床試驗(yàn)。該試驗(yàn)將與INOVIO的1期INO-4800研究同時(shí)進(jìn)行，后者自2020年4月6日起在美國(guó)開始，40名健康的成年人接種了候選疫苗，最終將范圍擴(kuò)大到老年人。
INOVIO的DNA疫苗平臺(tái)也被應(yīng)用于其中東呼吸綜合征疫苗INO-4700，IVI先前與韓國(guó)GeneOne Life Science合作開展了INO-4700的I期臨床試驗(yàn)。
此前，韓國(guó)食品藥品安全部4月13日宣布，將對(duì)新冠肺炎疫苗和治療臨床試驗(yàn)采取快速審批程序。對(duì)于有使用經(jīng)驗(yàn)的物質(zhì)，臨床試驗(yàn)篩選期將從30天縮短為7天，對(duì)于新材料，臨床試驗(yàn)篩選期縮短為15天以內(nèi)。此外，使用公認(rèn)的安全平臺(tái)（如INOVIO的DNA平臺(tái)）開發(fā)的疫苗將免予毒理學(xué)試驗(yàn)，這將最大限度地減少數(shù)據(jù)提交，加快臨床試驗(yàn)。韓國(guó)Plumbline Life Sciences (XKRX: 222670)也參與了這個(gè)項(xiàng)目。韓國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(KCDC)和KNIH也承諾支持IVI的試驗(yàn)工作。
（美通社,2020年4月17日賓夕法尼亞州普利茅斯會(huì)議和韓國(guó)首爾）
