Synapse Biomedical, Inc.的TransAeris®膈肌起搏系統(tǒng)(DPS)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的緊急使用授權(quán)。在當(dāng)前新冠肺炎疫情期間，某些患者脫離呼吸機后，醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)生認定存在較高的撤機失敗風(fēng)險。Synapse Biomedical的這款系統(tǒng)獲準(zhǔn)用于輔助撤機，授權(quán)有效期不超過30天。
疫情期間，需要延長機械通氣(PMV)的患者數(shù)量激增，對醫(yī)院和重癥監(jiān)護病床資源的需求也空前增加。即使患者的病情已基本穩(wěn)定，這些機械通氣時間延長的患者仍有可能出現(xiàn)呼吸機引發(fā)的膈肌功能障礙(VIDD)，進一步延長了機械通氣時間。
TransAeris系統(tǒng)通過調(diào)節(jié)患者的膈肌來緩解或避免上述膈肌功能障礙的出現(xiàn)，從而有效解決了這一問題。這項技術(shù)近日已獲得CE標(biāo)志，目前正在美國進行臨床研究。模型表明，該系統(tǒng)可以將新冠肺炎患者使用呼吸機的時間縮短26%，從而在需求巨大的特殊時期，騰出更多呼吸機。（美通社,2020年4月15日俄亥俄州歐柏林）
