亞虹醫(yī)藥科技有限公司宣布完成C輪融資，募集資金數(shù)億元人民幣，C+輪融資也將在近期完成。本輪融資由燕園創(chuàng)新資本領(lǐng)投，國中創(chuàng)投、倚鋒資本等投資機(jī)構(gòu)跟投，B輪投資機(jī)構(gòu)北京龍磐和凱泰資本通過合作基金在本輪繼續(xù)追加投資。募集到的資金將用于支持公司多個(gè)自主研發(fā)項(xiàng)目的推進(jìn)。
亞虹醫(yī)藥的重點(diǎn)項(xiàng)目APL-1202為國家“十二五”、“十三五重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)”項(xiàng)目，是全球首創(chuàng)的進(jìn)入注冊(cè)臨床開發(fā)的口服治療非肌層浸潤性膀胱癌的創(chuàng)新藥物。目前非肌層浸潤性膀胱癌術(shù)后預(yù)防復(fù)發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)首選藥物治療手段是膀胱灌注化療或卡介苗，整個(gè)過程患者非常痛苦，不良反應(yīng)嚴(yán)重。而APL-1202作為新的抗腫瘤機(jī)制的口服用藥，整個(gè)治療過程方便、無痛、對(duì)尿道無損傷，將幫助患者避免或延后膀胱全切的命運(yùn)。APL-1202已經(jīng)完成中國III期臨床試驗(yàn)所有患者入組，同時(shí)也完成了美國I期臨床試驗(yàn)，即將啟動(dòng)美國II期臨床試驗(yàn)。
亞虹醫(yī)藥正在開發(fā)的用于非手術(shù)治療宮頸癌前病變的光動(dòng)力藥械組合產(chǎn)品Cevira®也將于2020年啟動(dòng)以中國患者為主的中美歐國際多中心III臨床試驗(yàn)。Cevira®的目標(biāo)是用于治療18歲及以上組織病理學(xué)證實(shí)為宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變 (HSIL) 的患者。當(dāng)前這些患者的標(biāo)準(zhǔn)治療手段是手術(shù)治療，最常見的治療方式包括宮頸環(huán)形電切術(shù)(LEEP/LLETZ)和冷刀錐形切除術(shù) (CKC)，但這些手術(shù)治療方法都會(huì)發(fā)生不良反應(yīng)，包括出血、感染、宮頸器質(zhì)性損傷引起的一系列后續(xù)對(duì)生育功能的影響，如早產(chǎn)、流產(chǎn)等。因此，Cevira®將給中國以及全球患者提供一個(gè)新的治療選擇，讓部分患者免除手術(shù)治療的痛苦和副作用，特別是對(duì)未來懷孕帶來的風(fēng)險(xiǎn)。Cevira®還榮獲了享有國際聲譽(yù)的Fierce生命科學(xué)創(chuàng)新獎(jiǎng)2019年度最佳醫(yī)療器械創(chuàng)新獎(jiǎng)。
亞虹醫(yī)藥另一在研項(xiàng)目APL-1501也屬于國家“十三五重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)”。該項(xiàng)目主要針對(duì)多藥耐藥感染的治療進(jìn)行研究，相比傳統(tǒng)的抗生素，APL-1501擁有全新抑菌機(jī)制，對(duì)廣譜的革蘭氏陽性和陰性耐藥菌都有很好的殺菌活性，并且在系統(tǒng)性多藥耐藥感染的動(dòng)物模型上體現(xiàn)出了很好的藥效。APL-1501在應(yīng)對(duì)目前全球，尤其是我國面臨的多藥耐藥感染后無藥可治的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)有著重要的意義。除了多個(gè)自主研發(fā)的新藥項(xiàng)目和獨(dú)家的技術(shù)平臺(tái)，亞虹醫(yī)藥還與國內(nèi)外多家生物制藥企業(yè)洽談合作開發(fā)中國和海外市場(chǎng)。
亞虹醫(yī)藥自2010年成立以來，秉承“改善人類健康，讓生命更有尊嚴(yán)”的信念，致力于成為專注領(lǐng)域中最具創(chuàng)新力和影響力、最值得尊敬和信賴的制藥企業(yè)。亞虹醫(yī)藥業(yè)務(wù)分布于上海、北京、江蘇泰州醫(yī)藥城和美國，同時(shí)在上海設(shè)有研發(fā)中心并已建立起一支包括國際化的專業(yè)研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關(guān)疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)。亞虹醫(yī)藥此前經(jīng)歷的A輪和B輪融資先后由泰福資本、北京龍磐等知名風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)構(gòu)領(lǐng)投。
（美通社,2020年3月24日上海）
