國家藥品監(jiān)督管理局宣布，適用于治療BRAF V600突變陽性不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，諾華腫瘤的達(dá)拉非尼（商品名 泰菲樂®）和曲美替尼（商品名 邁吉寧®）雙靶向聯(lián)合治療藥物在中國獲得上市許可。
諾華腫瘤也于年初遞交了泰菲樂®和邁吉寧®聯(lián)合療法用于BRAF V600突變陽性的III期黑色素瘤完全切除術(shù)后輔助治療的申請，泰菲樂® 聯(lián)合邁吉寧® 將有望成為國內(nèi)第一個具有BRAFV600突變黑色素瘤晚期及輔助治療雙適應(yīng)癥的靶向治療藥物。
此次獲批的泰菲樂®和邁吉寧®中，泰菲樂®是一種強(qiáng)效和選擇性BRAF激酶活性抑制劑。邁吉寧®（曲是一種可逆的、高選擇性MEK1和MEK2激酶活性的變構(gòu)抑制劑。兩者聯(lián)合治療，針對BRAFV600突變陽性黑色素瘤的驅(qū)動突變靶點(diǎn)，可以使病灶得到快速且顯著的緩解，并改善患者的無進(jìn)展生存。多項(xiàng)全球關(guān)鍵性臨床研究結(jié)果顯示，對比靶向單藥治療，泰菲樂®聯(lián)合邁吉寧®聯(lián)合使用可幫助BRAFV600突變黑色素瘤患者，得到更高的疾病緩解，實(shí)現(xiàn)更長的無進(jìn)展生存。（美通社,2019年12月19日北京）
