信達生物制藥與和黃中國醫(yī)藥科技有限公司宣布進一步拓展雙方的全球臨床合作，共同評估信達生物的重組全人源抗PD-1單克隆抗體達伯舒®（信迪利單抗注射液）與和黃醫(yī)藥的索凡替尼（一種新型血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）及成纖維細胞生長因子受體1（FGFR1）抑制劑，同時抑制集落刺激因子-1受體（CSF-1R））聯(lián)合治療晚期實體瘤患者的安全性和有效性。兩家公司的這次合作是在現(xiàn)有的全球合作協(xié)議（共同評估信迪利單抗與和黃醫(yī)藥的高選擇性血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑呋喹替尼）基礎上進一步擴展合作范圍。
信達生物與和黃醫(yī)藥進一步拓展全球臨床合作可讓雙方共同就達伯舒®與索凡替尼針對實體瘤中未滿足的臨床需求進行共同探索和開發(fā)。新組合的臨床研究將在美國和中國進行。達伯舒®和索凡替尼的聯(lián)合療法有望通過同時針對腫瘤微環(huán)境中的多種細胞類型和信號傳導途徑而帶來協(xié)同的抗癌作用。臨床前研究表明，索凡替尼能夠抑制血管生成，阻斷腫瘤相關巨噬細胞的累積并促進效應T細胞向腫瘤的浸潤，這些均有可能提高達伯舒®的抗腫瘤活性。（美通社,2019年10月10日蘇州和倫敦）
